Hace 7 meses a estas horas estábamos dando vueltas por el Hospital de Sant Pau buscando al hematólogo de guardia... ¡Cómo pasa el tiempo!
Hoy a la mañana fuimos al control semanal. Me hicieron una analítica normal a las 7.00 h y luego hasta las 14.00 h. no teníamos visita con Granell, así que nos fuimos a dormir un rato a casa de Belén. La visita fue redivertida. La verdad es que este tipo me transmite buenas vibraciones y me tranquiliza mucho. Últimamente la noche antes de las analíticas sueño con el trasplante y me despierto 200 veces y lo despierto a San Luigi... La consulta fue bien, parece que los chutes de B12 hicieron su efecto y estoy joya de todo. Sólo me tengo que dar un neupogen a la semana.
Ahora hasta el día que me pongan el catéter no tengo que volver al hospital. Como estaba todo ok, el doc. me dijo una frase con la que me cagué de risa: 'bueno, ahora es el momento de las preguntas: todo lo que siempre quiso saber sobre el trasplante y no se atrevió a preguntar'. Y nos cagamos de risa. La verdad es que sólo le preguntamos dos cosas (a estas alturas la información nos sale por las orejas): ¿qué es la quimera? y si voy a tener 2 ADN. A la segunda pregunta la respuesta es afirmativa. Parece que mi sangre tendrá el ADN del donante (calculo que eso también modificará mi grupo sanguíneo) y el resto de mi cuerpo tendrá mi ADN... Con respecto a la quimera he encontrado alguna info en Internet que me parece fiable.
"En Hematología, el término quimerismo se refiere a la presencia de células linfohematopoyéticas no propias del receptor que aparecen como resultado de un trasplante alogénico. Para que este fenómeno tenga lugar, es necesaria la inmunosupresión, mieloablación o inmunodeficiencia en el receptor y la presencia de células hematopoyéticas del donante.
Es posible conocer la evolución o comportamiento de la quimera con vistas a confirmar el fallo primario del injerto, o conocer, antes que otros indicadores se manifiesten, que puede haber un fallo secundario del mismo. Además, podemos estudiar los efectos de los diferentes regímenes de acondicionamiento y terapias de profilaxis sobre la toma o fallo del injerto, así como relacionar el grado de quimerismo establecido con la enfermedad de injerto contra hospedero (EICH) y la actividad de injerto contra leucemia (AICL).
Atendiendo a la presencia de células del donante en el receptor, el quimerismo puede clasificarse como:
- Quimerismo total o completo (QC): donde todas las células que se detectan proceden del donante.
- Quimerismo mixto (QM): en el que coexisten células del donante y el receptor en un compartimento celular dado. Por ejemplo: en los linfocitos.
- Quimerismo dividido: cuando una o más líneas celulares proceden en su totalidad del donante y a su vez una o más proceden totalmente del receptor.
Ahí van dos links:
- Microquimerismo: en el que existe menos del 1 % de células del donante. Este grado de quimerismo solo se puede detectar cuando se utilizan técnicas muy sensibles."
Explicación de la quimera: http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol19_2_03/hih07203.htm
Trasplante y EICH: http://thymonews.com/swf/informacion2.swf
Como me libré del chute de B12 a la tarde nos fuimos de compras a un shopping... y la traicioné a mi sobrina: me fui al mac sola. Y es que, me he dado cuenta de que se acaba la libertad en dos semanas. Después del trasplante va a ser todo mucho más estricto. Más incluso que cuando salí la primera vez del hospital. Parece que los linfocitos T tardan como unos 6 meses en aparecer, por lo que voy a estar todo ese tiempo sin defensas además de inmunodeprimida, que no deprimida porque me lo pienso pasar en grande!!! Voy a tejer como una posesa (últimamente hacer ganchillo me relaja más que los lorazepanes), voy a ver series pedorras, voy a leer a Bryce Echenique como me recomendó 'la nena', voy a disfrutar de la música, de los amigos, de la familia y de mis 50 megas reales de internet ;) Y es que esta enfermedad son unas vacaciones que me ha dado la vida para que la disfrute, o por lo menos yo lo creo así.
Así que a disfrutar que son dos días.
Os dejo un vídeo de una canción que me ha cantado entera mi sobrina esta tarde. La conversación fue así:
Mi madre: cántale a la tita la canción esa que sabes en inglés
mi sobri: yo no sé ninguna canción en inglés!
mi madre: que si, que me la has cantado antes. Era así.. a guachafile!!! (más o menos)
mi sobri: pero esa no es en inglés es en español... (y se pone a cantar/bailar/saltar la canción que sigue tal cual, en inglés con algunas palabras en 'guachuquei', pero muchas en inglés tal cual) http://www.youtube.com/watch?v=uSD4vsh1zDA
jajajjaa no te imaginas lo que me río contigo imaginándome todas las situaciones!!!!
ResponderEliminarDisfruta de las poquitas semanas que te quedan para el gran día!!!!!! =)
Y coge muuuuuchas fuerzas!!!
Irene, la verdad es que últimamente me río mucho. Me he comprado un pijama a rayas... ahora sólo me falta conseguir una bola negra con unos grilletes (como la de los presos) y si la consigo te prometo que me pego un voltio por el pasillo de hemato... lo dicho un día nos echan del hospital... Bss hermosa. Por cierto como está Umpita??
ResponderEliminarMe vas a tener que explicar algo más lo de cómo quedaremos con el trasplante del otro. Yo no lo tengo aún muy claro. ¿Y si el donante comete un delito, y comprueban tu ADN, eres culpable? jajajajajaja. Bueno yo hasta la semana que viene no tendré noticias.
ResponderEliminarMe alegro mogollón que estés bien y que disfrutes de tu libertad antes del ingreso ¿era a primeros de julio no?. Vete al Mac, de tiendas, de paseos.... Y relajate de tejer que ya tendrás tiempo. Yo voy a irme preparando las labores de punto de cruz por si me dicen cuándo ingreso (espero que sea por la misma fecha). Le has ganado un pulso a la vida de 7 meses, y la guerra que te queda que dar amiga... ¿qué son siete meses y algo más frente a los años que te quedan junto a tu San luigui?. Un besote
jajajjajajajajjaja, no me puedo creer lo del pijama!!!!! jajajajajjaja Buahhh, si lo haces, que haya testimonio gráfico... jajajajjaa.
ResponderEliminarEl Umpa está bien... bien acalorao el pobre. Tirado en el alféizar de la ventana que ahora da la sombra... jejeje
juá ¡ya no me acordaba de personajes como Aylín!... la cancioncita de su sobri estuvo sonando acá el verano pasado y xfa... FOTO YA suya con el pijama!!
ResponderEliminarSilvi =)
LMA, me temo que a partir de ahora vamos a tener que tener una coartada siempre... o también puede ser al revés. Cometes tu el delito y que lo busquen al otro... eso sí, el rastro tiene que ser de sangre nada más, que si no nos pillan.
ResponderEliminarPidiendo tantas fotos del pijama a rallas al final voy a tener que plancharlo!!!! y yo es que soy más de las que 'si tiendes bien planchas la mitad http://www.comonoserunadramamama.com/2010/08/29-quien-tiende-bien-plancha-la-mitad.html yo tiendo tan bien que no plancho nada, y menos ahora que estoy de baja y no uso ropa de trabajo. Besos con neupogen que siempre vienen bien
Eh me alegro de que te vayas a animar con La vida exagerada de Martin Romaña, espero que te guste. ME ha hecho gracia lo del pijama, mi padre, cuando lo ingresan siempre dicen: venga, vamos para el talego. Igual le propongo lo de los grilletes ;)
ResponderEliminarbss
Se acerca el día!!!!!!!!!
ResponderEliminarVoy a hacer una entrada mostrando la bufanda tan bonita que me ha llegado! Los colores son perfectos, me encanta!
Tú como andas? A parte de igual de guapa que siempre, digo! Un besote!
Gracias Elías!!!! Cómo te sentó el último chute? Besos con neupogen
ResponderEliminarQuerida Mónica: He encontrado tu blog por casualidad leyendo el de Pablo y su hijo Raúl (el de mileucemia.blogspot). Y es que resulta, casualidades de la vida, que el mismo jueves 16 de junio del cual hablas en esta entrada, le diagnosticaron a mi princesa de 12 años leucemia linfoblástica aguda (L1 tipo b). A Pablo, que es gaditano como nosotras, le conocimos por sus visitas al hospital, ya que en una labor encomiable, cada vez que se entera del ingreso de algún crío con esta dolencia, no duda en pasarse para darse a conocer y ofrecerse. Una persona maravillosa que se merece sin duda el que su hijo ya esté bien. Ahora soy yo la que lucha porque Laura se recupere. Lleva como digo desde el 16 de junio malita pero sé, que, al igual que tú, lo va a superar.
ResponderEliminarTu blog es muy bonito, llevo toda la tarde empapándome de él.
Miles de besos con neupogen y a recuperarse.:))
Belén.