Hace dos años y un día...

Vale lo admito. Tengo que dejar de asociar palabras a canciones. Hoy toca esa... En realidad a estas horas, ya era ayer cuando me desperté escuchando mentalmente esa canción.

http://www.youtube.com/watch?v=83h_oF56Wks

AntesdeAyer tuvimos cena de celebración. Vino mucha gente. Faltaron otros. Unos por tener un congreso en Madrid. Otros están en Etiopía disfrutando de sus hijas. Después de tres años de espera por fin les asignaron a sus hijas... 

Últimamente he conocido a gente que no le ha ido tan bien como a mi. Gente que ha perdido a sus familiares. Que han luchado como los que más y que no lo han podido superar. Como dice Lou, una montaña de mierda que es esta enfermedad. Como hablábamos con "la nena" esto es así porque la vida es injusta. No hay un por algo. Y esta enfermedad, ya sea un cáncer de colon, un neuroblastoma, un cáncer de mama, un linfoma de manto o un como quieras llamarle, es una puta mierda. 

Por eso, a pesar de que a veces no me entienden, necesito celebrar que estoy viva. Que mi leucemia es de mal pronostico y estoy mejor que nueva gracias a los doctores que estudian/investigan, a los doctores que me trataron, que en ningún momento me hicieron temer por mi vida, gracias a la gente de Sant Pau por hacerme sentir como en casa, gracias al Sr. Carreras por montar el REDMO, gracias a una madre que donó  el cordón umbilical anónima y altruistamente y gracias a unos investigadores que están probando nuevas formas de expandir las células madre de cordón umbilical para gente como yo, que no tiene un donante compatible.

Por eso hacen falta medios para investigar, para mantener el REDMO, para la Sanidad Pública, para concienciar a la gente de que se haga donante de médula y done el cordón umbilical por más trabas que le pongan. Porque, si no me equivoco, sólo sirven el 40% de los cordones donados. Todos los donantes son pocos, siempre hay alguien que no encuentra el suyo compatible. Por favor haceros donantes de médula, de sangre de cordón umbilical, de sangre, de plaquetas...

 Por eso ayer hubo gente cenando en casa de mis padres. Porque pienso disfrutar de cada segundo que me quede. Y que conste que van a ser muchos. Que como he dicho antes estoy mejor que antes de que hace dos años Esquirol me dijera que tenía leucemia y yo le contestara que si había wi-fi. Sí, cuando hace dos años y un día me dijo que tenía que quedarme encerrada cinco semanas lo único que me vino a la mente fue si había wi-fi. De eso puede dar fe él, Ferran, el enfermero de la noche y todos los demás que entraron a la habitación.

A lo que voy, que os dejo fotos de la gente que vino a hacerme compañía. Y que no sé cómo más decir que os hagáis donantes de médula. Arriba de estas letras, entre el título del blog y lo que estáis leyendo está toda la información que necesitáis tanto aquí como en argentina para haceros donantes de médula. ¿Me vais a hacer feliz? Espero tener tanta suerte como Lou http://mermeladadeamor.blogspot.com.es/2012/10/gracias-carolina.html

Abusando de unas amigas...